1. 雄性SD大鼠、8周齡，麻醉。

2. 大鼠頭頸部皮膚去毛后，固定在立體定位上，常規消毒。

3. 在頸部后面的皮膚上做一個中線切口，鈍性分離肌肉，暴露寰枕膜。

4. 微量注射器進入寰枕膜失去阻力后停針，注入0.02 mL無菌高嶺土懸浮液。

5. 注射速度6ul/s，注射后停針10min。

6. 拔針后，用醫用耳腦膠封閉針眼，縫合切口，術后抗感染治療。

7. 術后每天給大鼠稱重并監測其神經功能缺陷。

8. 大鼠術后3周，經MRI檢查確認模型成功后，取其腦組織，4%多聚甲醛固定。

9. 常規HE染色，光鏡觀察，可看到模型組大鼠側腦室明顯擴大。